역형성 희소성상세포종 또는 역형성 성상세포종은 뇌의 악성 종양입니다. 더 정확하게는 신경교종, 즉 뇌 또는 척수의 신경 조직에서 발생하는 종양입니다. 세계 보건 기구는 형태와 악성 정도에 따라 신경아교종을 I에서 IV로 분류합니다. 역형성 성상세포종은 양성으로 간주되는 등급 I과 II 사이와 교모세포종(등급 IV) 사이에 등급 III를 나타냅니다. 역형성 성상세포종은 양성 등급 II 종양의 합병증이거나 자발적으로 발생할 수 있습니다. 수술 및 방사선 요법/화학요법 치료에도 불구하고 교모세포종(5등급)으로 진행되는 경향이 강하고 기대 수명이 8~100년 정도입니다. 역형성 성상세포종 및 교모세포종은 일반 인구 000명 중 XNUMX-XNUMX명에게 영향을 미칩니다. (XNUMX)

역형성 희소성상세포종의 대부분의 증상은 종양 자체 또는 종양이 유발하는 비정상적인 뇌척수액 축적으로 인한 뇌의 압력 증가로 인해 발생합니다. 증상은 종양의 정확한 위치와 크기에 따라 다릅니다.

• 종양이 전두엽에서 자랄 때 기억 장애, 성격 변화 및 편마비;
• 측두엽에 있을 때 발작, 기억력 장애, 협응 및 언어 장애;
• 두정엽에 있을 때 운동 장애 및 감각 이상(따끔거림 및 작열감);
• 종양이 후두엽을 침범할 때 시각 장애.

역형성 성상세포종의 정확한 원인은 아직 알려져 있지 않지만 연구자들은 그것이 질병을 유발하는 유전적 소인과 환경적 요인의 조합에서 기인한다고 믿고 있습니다.

역형성 희소성상세포종은 여성보다 남성에서 다소 더 흔하며 30세에서 50세 사이에 종종 발생합니다. 그러나 이 질환은 일반적으로 5세에서 9세 사이의 어린이에게 영향을 미칠 가능성이 있다는 점에 유의해야 합니다. 역형성 성상세포종 및 다형 교모세포종(등급 III 및 IV)은 중추 신경계의 소아 종양의 약 10%를 나타냅니다(이 종양의 80%는 등급 I 또는 II임). (1)

신경섬유종증 I형(레클링하우젠병), 리-프라우메니 증후군, 본빌 결절 경화증과 같은 유전성 유전 질환은 역형성 성상세포종의 발병 위험을 높입니다.

많은 암과 마찬가지로 자외선, 전리방사선 및 특정 화학물질에 대한 노출과 같은 환경적 요인, 잘못된 식습관 및 스트레스가 위험 요인으로 간주됩니다.

역형성 희소성상세포종의 치료는 본질적으로 환자의 일반적인 상태, 종양의 위치 및 진행 속도에 따라 다릅니다. 수술, 방사선 요법 및 화학 요법을 단독으로 또는 조합하여 포함합니다. 첫 번째 단계는 종양의 최대한 많은 부분을 외과적으로 제거하는 것입니다(절제). 그러나 위에서 언급한 매개변수로 인해 항상 가능한 것은 아닙니다. 수술 후, 예를 들어 악성 세포가 뇌 조직으로 퍼진 경우, 종양 잔류물을 제거하기 위해 방사선 요법과 화학 요법이 사용됩니다.

예후는 환자의 건강 상태, 종양의 특성, 화학 요법 및 방사선 요법 치료에 대한 신체의 반응과 관련이 있습니다. 역형성 성상세포종은 약 2년 내에 교모세포종으로 진행되는 경향이 강합니다. 표준 치료로 역형성 성상세포종 환자의 중앙 생존 기간은 XNUMX~XNUMX년이며, 이는 이들 중 절반이 이 시간 전에 사망한다는 것을 의미합니다. (XNUMX)