"콜라겐증"이라는 용어는 결합 조직에 대한 염증 및 면역학적 손상, 면역 체계의 과잉 활동, 여성의 우세, 항핵 항체와의 연관성 및 병변의 확산을 특징으로 하는 일련의 자가면역 질환을 함께 그룹화합니다. 결합 조직은 몸 전체에 존재하기 때문에 모든 기관은 다소 관련이 있는 방식으로 영향을 받기 쉬우므로 콜라겐증으로 인해 나타날 수 있는 다양한 증상이 나타납니다. 그들의 관리 목표는 질병 활동을 통제하고 가능한 가장 낮은 수준으로 줄이는 것입니다.

결합염 또는 전신 질환이라고도 하는 콜라겐증은 세포간 기질이 풍부한 조직, 즉 결합 조직에서 비정상적인 콜라겐 형성으로 인해 발생하는 일련의 희귀 만성 자가면역 염증성 질환을 그룹화합니다.

콜라겐은 우리 몸에서 가장 풍부한 단백질입니다. 그것은 우리의 장기와 신체가 너무 단단하지 않으면서도 충분히 유연하면서도 안정적이게 해줍니다. 결합 조직 세포에 의해 분비되는 콜라겐은 많은 다른 분자와 상호 작용하여 섬유를 형성하고 지지력과 신축성이 있는 섬유 조직을 생성합니다.

여성에서 우세한 콜라게나아제는 모든 장기(소화 시스템, 근육, 관절, 심장, 신경계)에 도달할 수 있습니다. 이것이 영향을받는 기관의 수만큼 그 징후가 많은 이유입니다. 삶의 질은 때때로 매우 큰 영향을 받습니다. 이러한 질병의 결과는 주로 중요한 장기의 손상에 달려 있습니다.

가장 잘 알려진 콜라겐증은 전신성 홍반성 루푸스(SLE)입니다. 콜라겐증에는 다음과 같은 질병도 포함됩니다.

• 류머티스 성 관절염;
• 안구요도 활막 증후군(OUS);
• 척추관절병증(특히 강직성 척추염);
• 호튼병;
• 베게너 육아종증;
• 근근성 가성 다발성 관절염;
• 경피증;
• 혼합 전신 질환 또는 샤프 증후군;
• 미세혈관병증 혈전증 ;
• 결절성 동맥염;
• Gougerot-Sjögren 증후군;
• 피부근염;
• 피부다발성근염;
• 베체트병;
• 유육종증;
• 조직구증;
• 아직도 병;
• 주기적인 질병;
• 과부하 질환 및 특정 대사 질환;
• 만성 간 질환;
• 탄력 조직의 질병;
• 혈청 보체의 선천성 또는 후천성 질환;
• 경피증;
• 처그-스트라우스 증후군;
• 전신 혈관염 등

그들은 여전히 ​​알 수 없습니다. 환자의 혈액에서 입증되는 바와 같이 면역계의 장애가 있을 수 있으며, 자가항체 또는 항핵항체라고 하는 비정상적인 항체가 신체 세포의 자체 구성 요소에 대해 지시됩니다. 조직적합성 시스템(HLA)의 특정 항원은 특정 질병 동안 더 쉽게 발견되거나 특정 가족에서 더 자주 영향을 받는데, 이는 유전적 요인의 촉진 역할을 시사합니다.

결합 조직이 몸 전체에 존재하기 때문에 모든 기관은 다소 관련이 있는 방식으로 영향을 받을 수 있으므로 공격으로 인해 발생할 수 있는 다양한 증상이 있습니다.

• 명확히 하다;
• 피부;
• 심장병 환자;
• 폐;
• 간;
• 신장;
• 중추 또는 말초 신경;
• 혈관;
• 소화.

콜라겐증의 진행은 종종 염증 증후군과 자주 관련된 재발의 형태를 취하며 개별적으로 매우 다양합니다. 비특이적 증상은 다양한 정도로 나타납니다.

• 발열(미열);
• 감소;
• 만성 피로;
• 성능 저하;
• 집중하기 어려움;
• 태양과 빛에 대한 민감성;
• 탈모증;
• 추위에 대한 민감성;
• 비강/구강/질 건조증;
• 피부 병변 ;
• 체중 감량 ;
• 관절 통증 ;
• 근육(근육통)과 관절(관절통)의 통증 염증.

때때로 환자는 관절 통증과 피로 이외의 증상이 없습니다. 그런 다음 우리는 미분화 결막염에 대해 이야기합니다. 때때로 다른 유형의 결합 조직 질환의 증상이 나타납니다. 이를 오버랩 증후군이라고 합니다.

다발성 장기 손상의 가능성으로 인해 다양한 의료 분야가 긴밀하게 협력하는 것이 중요합니다. 진단은 병력, 즉 환자의 병력과 이러한 질병 중 하나 이상에서 자주 발생하는 증상을 찾는 임상 검사를 기반으로 합니다.

콜라게나아제는 다량의 항핵항체 생성을 특징으로 하므로 혈액에서 이러한 자가항체를 검사하는 것은 진단을 내리는 데 중요한 요소입니다. 그러나 이러한 자가항체의 존재가 항상 콜라게나아제와 동의어인 것은 아닙니다. 때로는 조직 샘플이나 생검을 채취해야 합니다. 진단을 확인하고 적절한 치료를 시작하려면 전문의에게 의뢰하는 것이 좋습니다.

콜라겐증 관리의 목표는 질병 활동을 제어하고 가능한 한 가장 낮은 수준으로 줄이는 것입니다. 치료는 진단된 콜라겐증의 유형과 영향을 받는 기관에 따라 조정됩니다. 코르티코스테로이드(코르티손)와 진통제는 종종 재발을 멈추고 고통스러운 징후를 진정시키는 첫 번째 라인으로 사용됩니다. 경구 또는 주사를 통한 면역억제제의 추가가 필요할 수 있습니다. 관리에는 병원 환경에서 면역글로불린의 정맥 주사 또는 혈장 정제 기술(혈장 성분 교환)이 포함될 수도 있습니다. 루푸스 환자와 같은 일부 환자는 항말라리아 치료의 혜택을 받을 수도 있습니다.