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신경모세포체

신경모세포종은 소아에서 가장 흔한 고형 종양 중 하나입니다. 우리는 신경계에서 시작하지만 뇌에 국한되지 않기 때문에 뇌외 악성 종양이라고 말합니다. 경우에 따라 여러 가지 치료 옵션을 고려할 수 있습니다.

신경 모세포종이란 무엇입니까?

신경모세포종은 일종의 암입니다. 이 악성종양은 교감신경계의 미성숙한 신경세포인 신경아세포 수준에서 발달하는 특이성을 가지고 있다. 후자는 호흡 및 소화와 같은 유기체의 불수의적 기능을 지시하는 자율 신경계의 세 기둥 중 하나를 구성합니다.

신경모세포종은 신체의 매우 다른 영역에서 발생할 수 있습니다. 그러나 이러한 유형의 암은 척추뿐만 아니라 부신 수준(신장 위에 위치)의 복부에 가장 자주 나타납니다. 더 드물게 목, 흉부 또는 골반(작은 골반)에서 발생할 수 있습니다.

그것이 자라면서 신경모세포종은 전이를 일으킬 수 있습니다. 이들은 XNUMX차 암입니다. XNUMX차 종양의 세포가 탈출하여 다른 조직 및/또는 기관에 정착합니다.

암은 많은 매개변수에 따라 분류될 수 있습니다. 예를 들어, 병기는 암의 정도를 평가하는 데 도움이 됩니다. 신경모세포종의 경우 두 가지 유형의 병기가 사용됩니다.

첫 번째 단계가 가장 자주 사용됩니다. 신경모세포종을 1단계에서 4단계로 분류하고 특정 단계 4도 포함합니다. 다음은 심각도에 따라 가장 덜 심각한 것부터 가장 심각한 것까지의 분류입니다.

두 번째 단계에는 L4, L1, M, MS의 2단계도 있습니다. 이는 국소(L) 형태와 전이성(M) 형태를 구별하는 것을 가능하게 할 뿐만 아니라 특정 외과적 위험 요소를 고려할 수 있게 합니다.

다른 많은 유형의 암과 마찬가지로 신경모세포종은 아직 완전히 확립되지 않은 기원을 가지고 있습니다.

현재까지 신경모세포종의 발병은 다양한 희귀 질환으로 인한 것일 수 있거나 이에 의해 선호될 수 있는 것으로 관찰되었습니다.

1형 신경섬유종증 또는 레클링하우젠병(신경 조직 발달의 이상);
장의 벽에 신경절이 없는 결과인 히르쉬스프룽병(Hirschsprung's disease);
Ondine 증후군 또는 선천성 중추 폐포 환기 저하 증후군은 선천적으로 호흡의 중추 조절이 없고 자율 신경계에 손상이 확산되는 것이 특징입니다.

드문 경우지만 다음과 같은 사람들에게서 신경모세포종이 관찰되었습니다.

이러한 유형의 암은 특정 임상 징후로 인해 의심될 수 있습니다. 신경모세포종의 진단은 다음을 통해 확인하고 심화할 수 있습니다.

이러한 검사는 신경모세포종의 진단을 확인하고, 그 정도를 측정하고, 전이의 유무를 확인하는 데 사용할 수 있습니다.

신경모세포종은 영유아에서 가장 흔하게 발생합니다. 이는 소아암 사례의 10%, 15세 미만 아동의 악성 종양의 5%를 나타냅니다. 매년 약 180명의 새로운 사례가 프랑스에서 확인됩니다.

현재까지 세 가지 주요 치료법을 시행할 수 있습니다.

위에서 언급한 치료 후, 신체의 적절한 기능을 회복하기 위해 줄기 세포 이식을 시행할 수 있습니다.

면역 요법은 암 치료를 위한 새로운 길입니다. 위에서 언급한 치료법에 대한 보완 또는 대안이 될 수 있습니다. 많은 연구가 진행 중입니다. 면역 요법의 목표는 암세포의 발달과 싸우기 위해 신체의 면역 방어를 자극하는 것입니다.

신경모세포종의 기원은 오늘날까지 잘 이해되지 않고 있습니다. 예방 조치를 식별할 수 없습니다.

합병증의 예방은 조기 진단에 달려 있습니다. 때때로 산전 초음파 중에 신경모세포종을 식별하는 것이 가능합니다. 그렇지 않으면 출생 후 경계가 필수적입니다. 아이에 대한 정기적인 의료 모니터링이 필수적입니다.