갑상선암은 다소 희귀한 암입니다. 프랑스에서는 연간 4000건의 새로운 사례가 발생합니다(유방암 40건). 그것은 000% 여성에 관한 것입니다. 모든 국가에서 발병률이 증가하고 있습니다.

2010년 캐나다에서는 약 1명의 남성과 000명의 여성에서 갑상선암이 진단되었습니다. 이 암은 4시에 나타납니다.^e 여성 암의 순위(사례의 4,9%), 그러나 여성의 암 사망률의 0,3%만 차지합니다. NS 진단 일반적으로 25세에서 65세 사이의 사람들에게 발생합니다.

이 암은 종종 초기 단계에서 발견됩니다. 치료는 90%의 경우 완치로 매우 효과적입니다. 향상된 스크리닝 기술은 진단이 더 빈번한 이유를 설명할 수도 있습니다. 실제로, 우리는 이제 한 때 보이지 않던 작은 종양을 감지할 수 있습니다.

위험 요인

갑상선암은 특히 어린 시절에 방사선 요법에서 머리, 목 또는 흉부 상부에 갑상선이 방사선에 노출되거나 핵 사고 후 핵 실험이 수행된 지역의 방사능 낙진으로 인해 촉진됩니다. 체르노빌에서처럼. 암은 노출 후 몇 년 후에 나타날 수 있습니다.

갑상선암의 증가.

때때로 갑상선암이나 유전적 증후군(예: 가족성 선종성 용종증)의 가족력이 있습니다. 갑상선 수질암을 촉진하는 유전자 돌연변이가 확인되었습니다.

갑상선암은 갑상선종 또는 갑상선 결절에서 발생할 수 있습니다(결절의 약 5%가 암임).

여러 종류의 암

갑상선은 세 가지 유형의 세포로 구성되어 있습니다. 여포 세포(갑상선 호르몬을 분비함), 주위에 위치하며 칼시토닌을 분비하는 주변 여포 세포(칼슘 대사에 관여), 비전문 세포(조직 또는 혈관 지지) .

암은 경우의 90% 이상에서 여포 세포에서 발생합니다. 암세포의 모양에 따라 유두암(8건 중 10건) 또는 수포암이라고 합니다. 이 암은 천천히 자라며 방사성 요오드 치료에 민감합니다.

더 드물게(사례의 10%), 수질암은 parafollicular 세포 또는 미성숙 세포에서 발생하며, 이러한 종양은 미분화 또는 역형성이라고 합니다. 척수암과 역형성암은 더 빨리 자라며 치료하기가 더 어렵습니다.