폐쇄증

질병에 대한 일반적인 설명

폐쇄증은 선천적이거나 후천적 인 인체에 자연적인 개방 (채널)이없는 것입니다.

누락 된 구멍에 따라이 유형과 폐쇄증이 구별됩니다.

폐쇄증, 그 특징, 원인 및 각 유형의 증상 분류 :

• 항문 (항문과 직장 사이의 구멍이 비정상적으로 발달됨) - 의사의 진찰 중에 밝혀진 경우, 아이가 배가 부은 경우, 위액의 역류가 있는 경우, 가스 및 태변이 없는 경우, 원인은 유전, 자궁내의 이상 발달 (태아 발달이 진행되는 기간 동안 여성의 신체 장애 또는 질병);
• 외이 (미세 증 – 저 발달 된 귓바퀴), 그 이유는 산모의 임신 중 약물의 부작용, 귀의 유전성 기형입니다.
• 담관 (담즙을 배출하는 경로의 폐쇄 또는 부재) – 주요 징후: 피부, 눈의 공막이 노랗고, 어두운 색의 소변이 "검은 맥주"와 비슷하지만 동시에 대변이 변색됨, 2주 출생 후 간 크기가 증가하고 선천적 인 특성이 있습니다.
• 호안 (비 인두와 비강 사이의 개구부는 결합 조직으로 부분적으로 또는 완전히 채워져 있음); 주요 증상은 주로 유전되는 급성 호흡 부전입니다.
• 식도 (상단 식도 부분이 맹목적으로 끝남) – 그 이유는 배아 발생 4 주차에 기관과 식도가 분리되지 않았기 때문입니다. 임신 중에는 산모가 자궁 내 체액 함량이 증가하고 임신 초기에는 다음과 같은 위협이있을 수 있습니다. 유산; 어린이의 경우 폐쇄증은 어린이의 비강 및 구강에서 큰 분비물 형태로 나타납니다. 먹이려고 할 때 음식이 다시 나오거나 호흡기로 들어갑니다.
• 소장 (이 유형의 폐쇄증으로, 블라인드 엔드는 완전히 분리되고 장간막 결함이 있습니다) – 이유 : 유전 적 소인, 자궁 내 태아의 질병, 어머니가 임신 중에 복용 한 약물의 부작용, 조기 출산; 주요 징후 : volvulus, 장 과정 장애, 복막염;
• 여포 (성숙에 도달하지 않은 난포는 역순으로 발달합니다.) – 성선 자극 호르몬이 부족하여 발생하며, 생리주기 장애, 다낭성 난소, 출혈, 무월경의 형태로 나타날 수 있습니다.
• 폐동맥 (폐동맥과 우심실 사이에는 정상적인 연결이 없습니다. 이는 선천성 심장 결함이 있기 때문입니다.)
• 삼첨판 (선천성 심장 질환으로 인해 우심실과 우심방 사이에 통신이 없음);
• 질 (질벽이 접합 됨) – 혈액 측정, 점액질, 혈장, 성교 불능의 ​​형태로 나타납니다. 선천성 폐쇄증의 원인 : 어머니는 마이코 플라스마 증, 생식기 포진, 유두종 바이러스, 우레아 플라스마 증, 트리코모나스 증, 이차 (후천적) 폐쇄증의 원인은 생식기에 대한 이전 수술, 출생 외상, 지속성 대장염, 때로는 주홍을받은 후 소녀에서 폐쇄증이 발생합니다 발열, 이하선염 또는 디피 테리아 (이러한 질병은 질의 접착 성 염증 형태로 합병증을 유발합니다). 주요 징후는 대장염, dysbiosis, 가려움증, 무월경을 진단 할 수 있지만 종종 거짓이며 분비물 유출이 없습니다.

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