희소 분열증

질병에 대한 일반적인 설명

희소증은 정신 발달의 지연 또는 선천적 또는 후천적 성격의 불완전한 발달입니다. 그것은 뇌의 다양한 병리로 인해 발생하는 지적 능력을 침해하는 형태로 나타납니다. 이로 인해 환자는 사회 적응 능력이 상실됩니다.

Oligophrenia는 개념으로서 독일 정신과 의사 Emil Kraepelin에 의해 처음 소개되었습니다. "정신 지체"의 개념은 현대 용어 "정신 지체"와 동의어로 간주됩니다. 그러나 이러한 개념을 구별할 가치가 있습니다. 정신지체는 보다 넓은 개념으로 정신적인 측면뿐만 아니라 아동의 교육적 교육을 소홀히 하는 것을 포함한다.

희소증은 몇 가지 특성에 따라 분류됩니다.

여부에 따라 얼마나 심각한 형태 질병의 정도, oligophrenia는 다음과 같이 나뉩니다.

• 쇠약은 가장 덜 두드러진 광기입니다.
• imbecility - 중등도의 oligophrenia;
• idiocy - 질병이 매우 뚜렷합니다.

이 구분은 전통적인 접근 방식에 속합니다.

결함에 따라 이상 Maria Pevzner (소련 과학자, 심리학자, 정신과 의사, 잘 알려진 결함 학자)는 질병의 3 가지 주요 유형을 확인했습니다.

1. 복잡하지 않은 유형의 oligophrenia 1 개;
2. 2 환자의 신경 역학 장애로 복잡한 3 희소 증 주요 신경계 기능과 과정의 뚜렷한 약점이 두드러졌습니다);
3. 잘 표현되지 않은 전두엽이 있는 3개의 희소분열증(전두엽 기능 부전 포함).

oligophrenia의 중증도에 대한 현대 분류는 환자의 지능 수준과 ICD-10 (10 번째 개정판의 국제 질병 분류)에 따라 4 단계의 중증도가 제공됩니다.

• 쉽게: IQ가 50에서 70 사이의 값에 도달했습니다.
• 중간 정신 지체: 아동의 지능 수준은 35에서 50 사이입니다.
• 무거운: IQ는 20-35 범위에 있습니다.
• 깊은: 자녀의 IQ가 20 미만입니다.

희소증의 원인

그들은 유전적이거나 후천적일 수 있습니다.

유전적으로 치매 발병의 원인에는 염색체의 비정상적인 발달, 염색체 또는 유전자의 개별 섹션 기능 장애, x 염색체의 돌연변이가 포함됩니다.

취득 원인은 다음과 같습니다. 전리 방사선에 의한 자궁 내 태아 손상, 화학 물질 또는 감염, 조기 분만(초미숙아), 출생 외상, 뇌 저산소증, 심각한 두부 손상, 중추 신경계에 영향을 미치는 이전 전염병, 초기에 방치된 양육 아동의 일생(불우한 조건의 가정에서 자라는 아동의 가장 흔한 경우).

소아의 치매는 원인이 불분명할 수도 있습니다.

희소증의 증상

그들은 매우 다양하고 다면적입니다. 그것은 모두 질병의 심각성과 원인에 달려 있습니다. 모든 징후를 요약하면 2개의 큰 그룹으로 나눌 수 있습니다.

1. 1 광기는인지 과정뿐만 아니라 전체로서의 아이의 발달에도 영향을 미칩니다. 즉, 그러한 어린이는 감정, 지각, 운동 기술, 지능, 사고 능력, 언어 및 의지, 기억력 저하(예외가 있을 수 있음: 일부 과소장애 환자는 전화번호, 날짜 또는 이름과 같은 숫자를 잘 기억합니다. );
2. 2 과소분열증 환자는 그룹화하고 일반화하는 능력이 부족하고 추상적 사고가 없으며 단조롭고 구체적입니다.

환자의 언어는 문맹이고, 표현과 단어가 서툴고, 주도성이 없고, 사물에 대한 실제적인 견해가 없고, 종종 공격적이며, 일상적인 문제를 해결할 수 없습니다. 어린 시절에는 거의 모든 어린이가 야뇨증으로 고통받습니다. 신체 발달의 이상도 지적됩니다.

모든 증상은 질병의 중증도에 따라 다릅니다.

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