레트 증후군은 희귀 유전병 뇌의 발달과 성숙을 방해합니다. 에 나타납니다. 아기와 유아, 거의 독점적으로 여자.

레트 증후군이 있는 아동은 생애 초기에 정상적인 발달을 보입니다. 사이에 첫 번째 증상이 나타납니다. 6 및 18 개월. 질병에 걸린 어린이는 점차적으로 다음과 같은 문제를 겪습니다. 이동, 조정 와 통신 말하고, 걷고, 손을 사용하는 능력에 영향을 미칩니다. 우리는 다음으로 폴리핸디캡에 대해 이야기합니다.

전반적인 발달 장애(PDD)에 대한 새로운 분류.

레트 증후군은 비록 유전병, 전반적인 발달 장애(PDD)의 일부입니다. 정신 장애 진단 및 통계 편람(DSM-V)의 다음 판(2013년 예정)에서 미국 정신의학 협회(APA)는 PDD에 대한 새로운 분류를 제안합니다. 다양한 형태의 자폐는 "자폐 스펙트럼 장애"라는 단일 범주로 분류됩니다. 따라서 레트 증후군은 완전히 별개의 희귀 유전 질환으로 간주됩니다.