자폐증: 뭐야?

자폐증: 뭐야?

자폐증은 다음의 그룹 중 하나입니다. 만연한 발달 장애 (TED), 일반적으로 3세 이전의 초기 아동기에 나타납니다. 증상과 중증도는 다양하지만 이러한 모든 장애는 아동 또는 성인의 능력에 영향을 미칩니다. 소통 다른 사람들과 상호 작용합니다.

가장 일반적인 TED는 다음과 같습니다.

  • 자폐성
  • 아스퍼거 증후군
  • 레트 증후군
  • 지정되지 않은 TED(TED-NS)
  • 유년기의 붕괴성 장애

PDD의 새로운 분류

정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-V)의 다음 판(2013년 발행 예정)에서 미국 정신의학 협회(APA)는 모든 형태의 자폐를 "자폐 스펙트럼 장애"라는 단일 범주로 묶을 것을 제안합니다. ". 아스퍼거 증후군, 구체적이지 않은 전반적 발달 장애, 아동기 붕괴 장애와 같이 지금까지 별도로 진단된 다른 병리들은 더 이상 특정 병리학이 아니라 자폐증의 변종으로 간주됩니다.16. APA에 따르면 제안된 새로운 기준은 보다 정확한 진단으로 이어지고 의사가 더 나은 치료를 제공하는 데 도움이 될 것입니다. 다른 의사들은 이 새로운 분류가 아스퍼거 증후군과 같은 덜 심각한 장애가 있는 사람들을 제외할 수 있다고 말합니다13 그들에게 유익한 사회, 의료 및 교육 서비스에 대한 접근을 박탈합니다. 건강 보험 및 공공 프로그램은 주로 미국 정신의학 협회(APA)에서 정한 질병의 정의를 기반으로 합니다.

프랑스에서는 Haute Autorité de Santé(HAS)가 국제질병분류 10판(CIM-10)을 참조 분류로 사용할 것을 권장합니다.17.

 

자폐증의 원인

자폐증은 아직 정확한 원인이 밝혀지지 않은 발달 장애라고 합니다. 연구원들은 다음을 포함한 많은 요인이 PDD의 기원에 있다는 데 동의합니다. 유전 적 요인 et 환경, 출생 전후의 두뇌 발달에 영향을 미칩니다.

많은 제노아 아동의 자폐증 발병에 관여할 것입니다. 이들은 태아의 두뇌 발달에 역할을 하는 것으로 생각됩니다. 특정 유전적 소인은 아동이 자폐증이나 PDD에 걸릴 위험을 증가시킬 수 있습니다.

노출과 같은 환경적 요인 독성 물질 출생 전이나 후에, 출산 중 합병증이나 출생 전 감염도 관련될 수 있습니다. 어쨌든 부모의 자녀에 대한 교육이나 행동은 자폐증의 원인이 됩니다.

1998년 영국 연구에서1 자폐증과 특정 백신, 특히 백신 홍역, 풍진 및 볼거리(프랑스의 MMR, 퀘벡의 MMR). 그러나 여러 연구에서 백신 접종과 자폐증 사이에는 연관성이 없음이 밝혀졌습니다² 이 연구의 주 저자는 현재 사기 혐의로 기소되었습니다. (Health Passport 웹사이트의 문서 참조: 자폐증과 예방접종: 논쟁의 역사)

 

관련 장애

자폐증이 있는 많은 어린이는 다른 신경 장애도 앓고 있습니다.6, 와 같은 :

  • 간질(자폐증이 있는 어린이의 20~25%에 영향을 미침)18)
  • 정신 지체(PDD가 있는 어린이의 최대 30%에 영향을 미치는 것으로 추정됨)19).
  • 본빌 결절 경화증(자폐증이 있는 어린이의 최대 3,8%20).
  • 취약 X 증후군(자폐 아동의 최대 8,1%20).

자폐증이 있는 사람들은 때때로 다음과 같은 증상을 보입니다.

  • 의 문제 잠 (잠이 들거나 계속 자다).
  • 문제 위장 또는 알레르기.
  • 혜택 위기 경련 어린 시절이나 청소년기에 시작되는 것. 이러한 발작은 무의식, 경련, 즉 제어할 수 없는 전신 떨림 또는 비정상적인 움직임으로 이어질 수 있습니다.
  • 다음과 같은 정신 장애불안을 경험했다고 보고했습니다. (매우 존재하며 긍정적이든 부정적이든 변화에 적응하는 어려움과 관련됨), 공포증 및 우울증.
  • 혜택 인지 장애 (주의력 장애, 실행 기능 장애, 기억 장애 등)

자폐아동과 함께 사는 것은 가족 생활의 조직에 많은 변화를 가져옵니다. 부모와 형제 자매는 이 진단과 새로운 조직에 직면해야 합니다. 일상 생활, 항상 쉽지는 않습니다. 이 모든 것이 많은 것을 생성할 수 있습니다. 스트레스 온 가족을 위해.

 

널리 퍼짐

6명 중 약 7-1000명이 20세 미만의 PDD를 가지고 있으며, 어린이 150명 중 2명은 PDD를 가지고 있습니다. 자폐증은 20세 미만 어린이 1000명 중 2009명에게 영향을 미칩니다. PDD가 있는 어린이의 XNUMX/XNUMX은 정신 지체가 동반됩니다. (Haute Autorité de Santé – HAS, 프랑스의 XNUMX년 데이터)

퀘벡에서 PDD는 약 56명 중 10명의 학령기 아동, 또는 000명 중 1명에게 영향을 미칩니다. (178-2007 데이터, Fédération québécoise de l'Autisme)

미국 어린이 110명 중 XNUMX명은 자폐 스펙트럼 장애를 가지고 있습니다.2.

지난 20년 동안, 자폐증 사례가 증가했습니다. 극적으로 그리고 이제 학교에서 가장 인정받는 장애 중 하나입니다. 더 나은 진단 기준, 점점 더 조숙해지는 PDD 아동 식별, 전문가 및 인구에 대한 인식은 의심할 여지 없이 전 세계적으로 PDD의 유병률 증가에 기여했습니다.

 

자폐증 진단

자폐증의 징후는 종종 18개월 전후에 나타나지만, 때로는 명확한 진단이 XNUMX개월까지 가능하지 않습니다. 3년, 언어, 발달 및 사회적 상호 작용의 지연이 더 분명할 때. 아이가 조기에 진단될수록 더 빨리 개입할 수 있습니다.

PDD를 진단하기 위해서는 아동의 행동, 언어 능력 및 사회적 상호작용에서 다양한 요인을 관찰해야 합니다. PDD의 진단은 다학제적 조사. 수많은 검사와 테스트가 필요합니다.

북미에서 일반적인 선별 도구는 정신 장애의 진단 및 통계 매뉴얼 (DSM-IV) 미국 정신의학 협회 발행. 유럽 ​​및 세계 다른 지역에서 의료 전문가는 일반적으로 국제 질병 분류(ICD-10)를 사용합니다.

프랑스에는 자폐증 및 PDD 진단을 전문으로 하는 다학문 팀의 혜택을 받는 자폐증 자원 센터(ARCs)가 있습니다.

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