안구 교감 신경 마비의 결과인 Claude Bernard-Horner 증후군은 윗 눈꺼풀의 안검 하수, 동공의 협착 및 얼굴의 영향을받는 쪽의 발한 부족으로 나타납니다. 근본적인 병리의 징후일 수 있습니다.

정의

Claude Bernard-Horner 증후군은 얼굴의 일부, 특히 눈에 영향을 미치는 신경 증후군입니다.

활동

Claude Bernard-Horner 증후군은 자발적으로(일차 형태) 발생하거나 궤도를 신경지배하는 교감 신경계의 섬유 병변의 결과일 수 있습니다. 그들 중 일부는 척수를 따라 내려와 흉부로 나온 다음 목을 따라 눈으로 올라갑니다. 또한 이러한 신경 섬유 경로의 부상이나 압박은 Claude Bernard-Horner 증후군으로 이어질 수 있습니다. 이 병변은 중추(뇌) 또는 말초(경추 교감신경 줄기)일 수 있습니다. 그건 :

• 경동맥 절개;
• 뇌혈관 사고 ;
• 경부 림프절병증(목의 림프절);
• 교감 신경을 압박하는 특히 폐의 종양;
• 경추 수술(드문).

Claude Bernard-Horner 증후군의 선천적 형태도 있습니다.

진단

Claude-Bernard-Horner 증후군 진단의 확인은 코카인(4 또는 10%) 또는 아프라클로니딘(0,5 또는 1%) 점안액 설치를 기반으로 합니다. 코카인은 간접적인 교감신경작용제입니다. 코카인은 동공을 확장시킵니다. Claude Bernard-Horner 증후군에서 영향을 받은 동공은 다른 동공만큼 확장되지 않습니다. 아프라클로니딘은 부분적으로 동공 확장에 대한 특정 수용체에 작용합니다. Claude Bernard-Horner 증후군의 경우 동공이 확장됩니다.

Claude Bernard-Horner 증후군의 진단이 확인되면 48시간 후 하이드록시암페타민 점안액을 사용한 안과 검사를 수행하여 신경절 전 또는 후 병변을 국소화할 수 있습니다.

Claude-Bernard-Horner 증후군 삼합, 머리, 얼굴 및 목의 편측 통증 및 몇 시간 또는 며칠 후 동구 또는 동측 망막 허혈은 경동맥 박리를 시사합니다. 자궁 경부 색 도플러 초음파가 첫 번째 검사입니다.

임상 상황에 따라 뇌, 척수, 흉부 또는 목의 MRI를 처방하여 병변을 찾고 증후군의 기원에서 가능한 병리를 감지할 수 있습니다.

관계자

Claude Bernard-Horner 증후군은 모든 연령에서 발생할 수 있습니다.

Claude Bernard-Horner 증후군의 증상은 신경 섬유가 손상된 얼굴 측면에 나타납니다. 다음을 결합합니다.

• 위 눈꺼풀 안검 하수: 위 눈꺼풀의 거와와 관련된 평활근 섬유의 마비로 인해 위 눈꺼풀이 빠진다.
• 동공 확장기 근육의 마비로 인한 동공 구조(축소). 동공이 좁아지지만 일반적으로 시력에 영향을 미치지 않거나 일부 환자의 야간 시력에는 거의 영향을 미치지 않습니다.
• 얼굴의 영향을받는 쪽의 발한 감소, 때로는 발적 에피소드.

클로드 베르나르-호르너 증후군을 치료하기 위해서는 클로드 베르나르-호르너 증후군의 기원에서 원인을 치료하는 것이 문제입니다.