코로나 바이러스 백신

코로나 바이러스 백신

코로나 19 감염 새로운 사람들이 매일 감염되기 때문에 인구를 걱정합니다. 2년 2021월 5일 현재 프랑스에서 677건의 사례가 확인되었으며, 172시간 동안 XNUMX명 이상이 확인되었습니다. 동시에, 팬데믹이 시작된 이후로 전 세계의 과학자들은 백신을 통해 이 새로운 코로나바이러스로부터 인구를 보호하기 위해. 연구는 어디에 있습니까? 발전과 결과는 무엇입니까? 프랑스에서 코로나19 예방 접종을 받은 사람은 몇 명입니까? 부작용은 무엇입니까? 

프랑스의 코로나19 감염 및 예방접종

현재까지 예방접종을 받은 사람은 몇 명입니까?

받은 사람의 수를 구별하는 것이 중요합니다. Covid-19에 대한 첫 번째 백신 접종예방 접종을받은 사람, 누가 받았다 Pfizer/BioNtech 또는 Moderna의 mRNA 백신 XNUMX회 또는 AstraZeneca 백신(현재 Vaxzevria)

보건부에 따르면 2월 XNUMX일 현재, + 26 176 709  사람들은 Covid-19 백신을 최소 XNUMX회 접종받았습니다., 전체 인구의 39,1%를 나타냅니다. 뿐만 아니라, + 11 220 050  사람들은 두 번째 주사를 맞았습니다., 또는 인구의 16,7%. 참고로 예방접종 캠페인은 27년 2020월 XNUMX일 프랑스에서 시작되었습니다. 

두 가지 mRNA 백신이 프랑스에서 승인되었습니다. 화이자, 24월 XNUMX일 이후 현대, 8월 XNUMX일부터 mRNA 백신, Covid-19로부터 보호하려면 2회 투여가 필요합니다. 지난 XNUMX월 XNUMX일부터 Vaxzevria 백신(AstraZeneca)은 프랑스에서 승인되었습니다.. 예방 접종을 받으려면 두 번의 주사도 필요합니다. Olivier Véran 보건부 장관에 따르면 전체 인구는 31년 2021월 24일까지 예방 접종을 받을 수 있습니다. 지난 XNUMX월 XNUMX일부터 백신 Janssen Johnson & Johnson 약국에서 투여됩니다.

다음은 개수입니다. 지역에 따라 완전히 예방 접종을 받은 사람들, 2년 2021월 XNUMX일 기준:

지역예방 접종을 완료한 사람의 수
오베르 뉴 론 알프+ 1 499 097
부르고뉴 - 프랑 슈 콩테551 422
영국 662 487
코르시카 91 981
센터 발 드 루아르466 733
그랜드 이스트+ 1 055 463
Hauts-de-France+ 1 038 970
일 드 프랑스 + 1 799 836
뉴 아키텐 + 1 242 654
노르망디656 552
오크 어 + 1 175 182
프로방스 알프 코트 다 쥐르 + 1 081 802
지불 드 라 루 아르662 057
가이아나 23 408
과들루프16 365
마르티니크 섬 32 823
재결합 84 428

이제 누가 Covid-19에 대한 예방 접종을 받을 수 있습니까?

정부는 Haute Autorité de Santé의 권고를 따릅니다. 이제 코로나바이러스 백신을 접종할 수 있습니다.

  • 55세 이상인 사람(요양원 거주자 포함)
  • 18세 이상의 취약한 사람 및 중증 질환(암, 신장 질환, 장기 이식, 희귀 질환, 21번 삼염색체증, 낭포성 섬유증 등)의 고위험군;
  • 동반 질환이 있는 18세 이상의 사람;
  • 전문 접수 센터의 장애인;
  • 임신 두 번째 삼 분기의 임산부;
  • 면역 저하자의 친척;
  • 의료 사회 분야의 의료 전문가 및 전문가(구급차 도우미 포함), 취약한 노인 및 장애인과 함께 일하는 가정 도우미, 구급차 도우미, 소방관 및 수의사.

10월 50일부터 19세 이상이라면 누구나 코로나31 예방접종을 받을 수 있다. 또 XNUMX월 XNUMX일부터 프랑스 자원봉사자 전원이 코로나XNUMX 백신 접종을 받을 수 있게 된다”고 밝혔다. 나이 제한 없음 ".

예방 접종을 받는 방법?

코로나19 예방접종은 예약제로만 그리고 보건 당국의 권고에 따라 예방 접종 전략에 의해 정의된 우선 순위 사람들에 따라. 또한 백신 투여량의 전달에 따라 진행되기 때문에 지역에 따라 편차가 관찰될 수 있다. 예방 접종을 받기 위해 예약에 액세스하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 

  • 주치의 또는 약사에게 연락하십시오.
  • Doctolib 플랫폼(의사와의 약속), Covid-Pharma(약사와의 약속), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose를 통해;
  • 시청, 주치의 또는 약사로부터 지역 정보를 얻습니다.
  • 집에서 가장 가까운 예방 접종 센터의 연락처 정보를 얻으려면 sante.fr 웹사이트를 방문하십시오.
  • Covidliste, vitemadose 또는 Covidantigaspi와 같은 다른 플랫폼을 사용합니다.
  • 전국 무료 전화번호로 연락하십시오. + 0800 009 110  (매일 오전 6시부터 오후 22시까지 영업) 집에서 가까운 센터로 안내받기 위해
  • 회사에서 산업의는 55세 이상이고 동반 질환을 앓고 있는 자원 봉사 직원에게 예방 접종을 할 수 있는 옵션이 있습니다.

어떤 전문가가 Covid-19에 대한 백신을 투여할 수 있습니까?

26월 XNUMX일 Haute Autorité de Santé에서 발표한 의견에 따르면, 백신 주사를 수행할 권한이 있는 보건 전문가 넓어진다. 코로나 예방 접종 가능:

  • 의료 생물학 분석 실험실에서 실내 사용을 위한 약국에서 일하는 약사;
  • 소방 및 구조 서비스와 마르세유 소방대대에 보고하는 약사;
  • 의료 방사선 기술자;
  • 실험실 기술자;
  • 의대생:
  • 이전에 간호 인턴십을 완료한 경우 첫 번째 주기(FGSM2)의 두 번째 해에,
  • 의학, 치의학, 약학 및 의료의 두 번째 주기와 의학, 치과 및 약학의 세 번째 주기,
  • XNUMX년차 및 XNUMX년차 간호에서;
  • 수의사.

프랑스의 예방 접종 감시

ANSM(National Medicines Safety Agency)은 잠재적 가능성에 대한 주간 보고서를 발행합니다. 에 대한 백신의 부작용 프랑스의 코로나19.

21월 XNUMX일 상황 업데이트에서 ANSM은 다음과 같이 선언합니다.

  • 19 535 부작용 사례 에 대해 분석되었다. 화이자 코미르나티 백신 (20,9만 이상의 주사 중). 대부분의 부작용은 예상되며 심각하지 않습니다. 8월 5일 현재 프랑스에서는 백신과의 연관성이 입증되지 않았지만 주사 후 XNUMX건의 심근염 사례가 보고되었습니다. XNUMX건의 췌장염 사례가 보고되었고 XNUMX건의 사망과 XNUMX건의 췌장염 사례가 포함되었습니다. 길랭 바레 증후군 세 가지 경우 혈우병 예방 접종 시작 이후 획득한 것으로 분석되었습니다.
  • 모더나 백신 2건 (2,4만 이상의 주사 중). 대부분의 경우 이는 심각하지 않은 지연된 국소 반응입니다. 총 43건의 동맥성 고혈압 및 지연된 국소 반응 사례가 보고되었습니다.
  • 백신에 관하여 Vaxzevria(아스트라제네카), 15 298 부작용 사례 분석 (4,2만 건 이상의 주사 중), 주로 " 독감과 유사한 증상, 종종 중증 ". XNUMX가지 신규 사례 비정형 혈전증 7월 13-42일 주간에 보고되었습니다. 프랑스에서는 11명의 사망자를 포함하여 총 XNUMX명의 사례가 발생했습니다.
  • 위한 백신 Janssen Johnson & Johnson, 불편감이 1건(39회 이상 주사 중)으로 분석되었다. 000건 이상의 주사 중 XNUMX건이 분석되었다.) XNUMX건의 사례가 분석되었습니다.
  • 임산부에 대한 예방 접종 모니터링이 시행되고 있습니다. 

보고서에서 ANSM은 “ 위원회는 AstraZeneca 백신 접종을 받은 사람들에게서 혈소판 감소증 또는 응고 장애와 관련될 수 있는 이러한 혈전 위험이 매우 드물게 발생함을 다시 한 번 확인했습니다. ". 그러나 위험/이익 균형은 여전히 ​​긍정적입니다. 또한 유럽의약품청(European Medicines Agency)은 지난 7월 XNUMX일 암스테르담에서 열린 기자회견에서 혈전이 이제 아스트라제네카 백신의 드문 부작용 중 하나라고 발표했다. 그러나 위험 요인은 현재까지 확인되지 않았습니다. 또한 안면마비와 급성 다발신경신경병증의 새로운 사례가 확인됨에 따라 두 가지 신호를 모니터링하고 있습니다.

위원회는 22월 127일자 보고서에서 화이자의 코미르나티 백신에 대해 XNUMX건이라고 선언했다. 보고된 심혈관 및 혈전색전증 "그러나" 이러한 장애의 발생에서 백신의 역할을 뒷받침하는 증거는 없습니다. ". Moderna 백신과 관련하여 FDA는 고혈압, 부정맥 및 대상 포진의 몇 가지 사례를 선언했습니다. 세 가지 경우” 혈전 색전 사건 모더나의 백신으로 보고되고 분석됐지만 연관성은 찾지 못했다.

프랑스를 포함한 몇몇 유럽 국가들은 일시적으로 중단되었고 " 사전 예방 원칙 »사용 아스트라 제네카 백신, 여러 등장에 이어 혈전증과 같은 출혈 장애의 심각한 경우. 프랑스에서는 XNUMX만 회 이상의 주사에 대해 몇 가지 혈전색전증 사례가 발생했으며 의약품청에서 이를 분석했습니다. 그녀는 "라고 결론지었다. 코로나19 예방에 있어 아스트라제네카 백신의 유익성/위해성 균형은 긍정적 "및" 백신은 혈전의 전반적인 위험 증가와 관련이 없습니다. ". 하지만, " 혈소판 결핍과 관련된 두 가지 매우 드문 형태의 혈전(파종성 혈관내 응고(DIC) 및 대뇌 정맥동 혈전증)과의 관련 가능성을 이 단계에서 배제할 수 없습니다. ".

프랑스에서 승인된 백신 

존슨앤존슨의 자회사인 얀센백신은 유럽의약품청(European Medicines Agency)의 승인을 받았습니다., 11년 2021월 13일부터 조건부 마케팅 사용. XNUMX월 중순 프랑스 도착 예정이었습니다. 그러나 연구소는 XNUMX월 XNUMX일 존슨앤드존슨 백신의 유럽 배치가 연기될 것이라고 발표했다. 실제로 미국에서 주사 후 혈전이 XNUMX건 보고된 바 있다.


공화국 대통령은 프랑스의 예방접종 전략을 언급했습니다. 그는 27월 1,5일에 시작된 신속하고 대규모 예방 접종 캠페인을 조직하기를 원합니다. 국가 원수에 따르면 공급은 안전합니다. 유럽은 이미 6개 연구소(화이자, 모더나, 사노피, 큐어백, 아스트라제네카, 존슨앤존슨)에 15억 도즈를 주문했고, 그 중 XNUMX%가 프랑스 연구소에 할당될 예정이다. 임상 시험은 먼저 Medicines Agency와 Haute Autorité de Santé의 검증을 받아야 합니다. 또한 과학위원회와 "시민의 집합체»프랑스에서 예방 접종을 감시하기 위해 만들어졌습니다.

오늘날 정부의 목표는 분명합니다. 프랑스 국민 20만 30월 중순, XNUMX월 중순 XNUMX만 백신 접종해야. 이 예방 접종 일정을 준수하면 18세 이상의 모든 프랑스 자원 봉사자가 여름이 끝날 때까지 예방 접종을 받을 수 있습니다. 이를 위해 정부는 다음과 같은 수단을 마련하고 있습니다.

  • 1세 이상의 사람들에게 Pfizer/BioNtech 또는 Moderna 백신을 투여하기 위해 Covid-700에 대한 19개의 백신 센터 개설
  • Vaxzevria(AstraZeneca) 및 Johnson & Johnson 백신을 주사하기 위해 250명의 의료 전문가 동원;
  • 아직 코로나75 예방 접종을 받지 못한 19세 이상 노인을 위한 콜 캠페인 및 특별 번호.
  • 화이자/바이오엔텍의 코미르내티 백신

18 월 XNUMX 일부터 받은 화이자 백신은 바이알당 6회 투여량으로 계산됩니다..

10월 XNUMX일 미국 연구소 화이자(Pfizer)는 백신에 대한 연구에서 " 90 이상의 효율성 % ". 과학자들은 그들의 제품을 테스트하기 위해 자원할 40명 이상의 사람들을 모집했습니다. 절반은 백신을 받았고 나머지 절반은 위약을 받았습니다. 희망은 코로나바이러스에 대한 백신의 전망뿐만 아니라 전 세계적인 것입니다. 의사들에 따르면 이것은 좋은 소식이지만 이 정보는 주의해서 받아들여야 합니다. 실제로 많은 과학적 세부 사항이 알려지지 않은 상태로 남아 있습니다. 현재로서는 Sars-Cov-000 바이러스의 유전자 코드 조각을 서로 간격을 두고 두 번 주입해야 하기 때문에 투여가 다소 복잡합니다. 또한 보호 면역이 얼마나 오래 지속되는지도 결정해야 합니다. 또한, 지금까지 건강한 사람을 대상으로 테스트한 제품이기 때문에 노약자, 취약한 사람, 심각한 형태의 코비드-2에 걸릴 위험이 있는 사람에게 효과를 보여야 합니다.

1월 95일 화이자/바이오엔텍 듀오와 미국 연구소 모더나가 임상시험 예비결과를 발표했다. 그들에 따르면 그들의 백신은 각각 94,5%와 XNUMX%의 효과가 있습니다. 그들은 제약 경쟁사에 비해 새롭고 비 전통적인 기술인 메신저 RNA를 사용했습니다. 

화이자/바이오엔텍 결과는 과학 저널에서 검증되었으며, 바소, XNUMX월 초. 미국/독일 듀오의 백신은 알레르기가 있는 사람에게 권장되지 않습니다. 또한 영국에서는 영국 여성에게 이 백신을 처음 접종하면서 예방접종 캠페인이 시작되었습니다.

미국 의약품청, 화이자/바이오엔텍 백신 승인 미국에서 예방접종 캠페인이 시작되었습니다. 영국, 멕시코, 캐나다, 사우디아라비아에서는 이미 인구가 BNT162b2 백신 XNUMX차 접종. 영국 보건 당국에 따르면 이 혈청은 백신, 의약품 또는 식품에 알레르기 반응이 있는 사람들에게 권장되지 않습니다. 이 조언은 심각한 알레르기가 있는 두 사람에게서 관찰된 부작용을 따릅니다.

24 월 XNUMX 일 Haute Autorité de Santé는 프랑스 백신 전략에서 화이자/바이오엔텍 듀오가 개발한 mRNA 백신의 자리를 확정했다.. 따라서 영토에서 공식적으로 승인됩니다. Comirnaty®로 개명된 항-Covid 백신, 27월 XNUMX일에 요양원에서 주사를 시작했습니다. 목표는 우선적으로 예방접종을 하고 심각한 형태의 질병에 걸릴 위험이 있는 노인이기 때문입니다.

  • 현대 백신

22년 2021월 6일 업데이트 – 미국 연구소 Moderna는 000개월에서 6세 사이의 어린이 XNUMX명 이상을 대상으로 임상 시험을 시작합니다.  

18월 94,5일, Moderna 연구소는 백신의 효과가 2%라고 발표했습니다. 화이자 연구소와 마찬가지로 모더나의 백신은 메신저 RNA 백신이다. 그것은 Sars-Cov-3 바이러스의 유전자 코드의 일부를 주입하는 것으로 구성됩니다. 27상 임상 시험은 30월 000일에 시작되었으며 42명이 포함되며 이 중 19%가 심각한 형태의 Covid-20에 걸릴 위험이 높습니다. 이러한 관찰은 제품의 두 번째 주입 후 1273일에 이루어졌습니다. 모더나는 미국을 대상으로 500만 도즈의 "mRNA-1" 백신을 제공하는 것을 목표로 하고 있으며 XNUMX일까지 전 세계적으로 XNUMX억 XNUMX만~XNUMX억 도즈를 제조할 준비가 되어 있다고 밝혔다.

8월 XNUMX일, 모더나 연구소에서 개발한 백신이 프랑스에서 승인을 받았습니다.

  • AstraZeneca/Oxford가 개발한 Covid-19 Vaxzevria 백신

1 월 XNUMX 일에유럽의약품청(European Medicines Agency), 아스트라제네카(AstraZeneca)/옥스포드에서 개발한 백신 승인. 후자는 Sars-Cov-2가 아닌 다른 바이러스인 아데노바이러스를 사용하는 백신입니다. 코로나바이러스 표면에 존재하는 S 단백질을 함유하도록 유전자 조작된 것이다. 따라서 면역 체계는 Sars-Cov-2 감염 가능성이 있는 경우 방어 반응을 촉발합니다.

그 의견으로는 Haute Autorité de Santé는 권장 사항을 업데이트합니다. 박제브리아 : 55세 이상 노인 및 의료인에게 권장합니다. 또한 조산사와 약사가 주사를 할 수 있습니다.

프랑스에서는 아스트라제네카 백신 사용이 XNUMX월 중순 며칠 동안 중단됐다. 이 조치는 " 사전 예방 원칙 », 혈전증 사례 발생 후(30건 - 프랑스에서 1건 - 유럽에서 5만 명이 예방접종을 받음). 유럽의약품청(European Medicines Agency)은 AstraZeneca 백신에 대한 의견을 발표했습니다. 그녀는 그가 " 안전하고 혈전 형성 위험 증가와 관련이 없습니다. 이 혈청을 사용한 예방접종은 프랑스에서 19월 XNUMX일에 재개되었습니다.

12월 9일 업데이트 – The Haute Autorité de santé는 XNUMX월 XNUMX일자 보도 자료에서 다음을 권장합니다. AstraZeneca 백신의 첫 번째 접종을 받은 55세 미만의 사람 을받을 백신 ARM에 (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech 또는 Vaccin covid-19 Modern) 두 번째 복용량, 12일 간격으로. 이 통지는 외관에 따릅니다 혈전증의 경우 희귀하고 심각한, 이제 AstraZeneca 백신의 드문 부작용.

  • Janssen, Johnson & Johnson 백신

Sars-Cov-2와 다른 병원체인 아데노바이러스 덕분에 바이러스 벡터 백신입니다. 사용된 바이러스의 DNA는 코로나바이러스 표면에 존재하는 스파이크 단백질을 생성하도록 변형되었습니다. 따라서 면역 체계는 코로나19에 감염될 경우 바이러스를 식별하고 이에 대한 항체를 지시할 수 있기 때문에 스스로를 방어할 수 있습니다. Janssen 백신에는 몇 가지 장점이 있습니다., 에서 관리되기 때문에 단일 복용량. 또한 기존 냉장고의 서늘한 곳에 보관할 수 있습니다. 심각한 형태의 질병에 대해 76% 효과적입니다. 존슨앤존슨 백신 12월 XNUMX일부터 Haute Autorité de Santé에 의해 프랑스의 예방 접종 전략에 포함되었습니다. 프랑스에서는 XNUMX월 중순에 도착할 것입니다.

3년 2021월 24일 업데이트 – Janssen Johnson & Johnson 백신 접종이 XNUMX월 XNUMX일 프랑스에서 시작되었습니다. 

22년 2021월 XNUMX일 업데이트 – 존슨앤존슨 백신 유럽의약청(European Medicines Agency)에서 안전한 것으로 밝혀졌습니다. 이점이 위험을 능가합니다. 그러나 드물고 심각한 혈전증의 몇 가지 사례가 나타난 후, 혈전이 희귀 부작용 목록에 추가되었습니다.. 프랑스에서 존슨앤존슨 백신 접종 24월 XNUMX일 토요일부터 시작해야 합니다. 55 세 이상, Haute Autorité de Santé의 권장 사항에 따라.

백신은 어떻게 작동합니까?

DNA 백신 접종 

테스트되고 효과적인 백신은 설계하는 데 수년이 걸립니다. 의 경우 코로나19 감염, 파스퇴르 연구소는 백신이 2021년 이전에는 제공되지 않을 것임을 상기시킵니다. 전 세계의 연구원들은 중국에서 수입된 새로운 코로나바이러스로부터 인구를 보호하기 위해 열심히 노력하고 있습니다. 그들은 이 질병을 더 잘 이해하고 환자를 더 잘 관리할 수 있도록 임상 시험을 하고 있습니다. 2020년부터 특정 백신을 사용할 수 있도록 과학계가 동원되었습니다.

파스퇴르 연구소는 지속적인 결과를 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 새로운 코로나바이러스에 맞서. SCARD SARS-CoV-2라는 프로젝트명으로 동물모델이 등장하고 있다. SARS-CoV-2 감염. 둘째, 그들은 평가할 것입니다 "면역원성(특정 면역 반응을 유도하는 능력) 및 효능(보호 능력)". "DNA 백신은 광범위한 유형의 면역 반응을 유도하는 능력을 포함하여 기존 백신보다 잠재적인 이점이 있습니다."

오늘날 전 세계적으로 약 XNUMX개의 백신이 제조되고 평가되고 있습니다. 이 새로운 코로나 바이러스에 대한 백신 분명히 몇 년은 아니더라도 몇 개월 동안만 효과가 있을 것입니다. 과학자들에게 희소식은 코비드-19가 예를 들어 HIV와 달리 유전적으로 안정적이라는 것입니다. 

새로운 백신 시험의 결과는 21년 2020월 2일까지 예상됩니다. 파스퇴르 연구소는 SCARD SARS-Cov-XNUMX 프로젝트를 시작했습니다. 과학자들은 주사할 제품의 효능과 면역 반응을 일으키는 능력을 평가하기 위해 DNA 백신 후보를 개발하고 있습니다.

6년 2020월 19일 업데이트 – Inserm은 Covid-25 백신을 테스트할 자원자를 찾는 플랫폼인 Covireivac을 출시했습니다. 조직은 000세 이상이고 건강한 18명의 자원 봉사자를 찾기를 희망합니다. 이 프로젝트는 프랑스 공중보건국(Public Health France)과 ANSM(National Agency for Medicines and Health Products Safety)의 지원을 받습니다. 이 사이트는 이미 많은 질문에 대한 답변을 제공하며 무료 전화번호는 0805 297 XNUMX입니다. 안전하고 안전한 방법을 찾기 위한 약물 및 임상 시험에 대한 연구 덕분에 프랑스에서의 연구는 처음부터 대유행과의 싸움의 중심에 있었습니다. 효과적인 백신. 또한 Covireivac 덕분에 모든 사람이 전염병에 맞서는 배우가 될 수 있는 기회를 제공합니다. 업데이트 날짜에는 없습니다. 코로나19 감염과 싸우는 백신. 그러나 전 세계의 과학자들이 동원되어 전염병을 막을 효과적인 치료법을 찾고 있습니다. 백신은 해당 병원체에 대한 항체 생성을 유발하는 병원체 주사로 구성됩니다. 목표는 아프지 않고 사람의 면역 체계 반응을 유발하는 것입니다.

23년 2020월 XNUMX일 업데이트 – “코로나 바이러스 백신 테스트에 자원 봉사자가 되십시오.“, 25명의 자원봉사자를 모집하는 COVIREIVAC 플랫폼의 목적입니다. 프로젝트는 Inserm에서 조정합니다.

RNAmessager에 의한 예방 접종

전통적인 백신은 비활성 또는 약화된 바이러스로 만들어집니다. 그들은 병원체를 인식하여 무해하게 만드는 면역계의 항체 덕분에 감염과 싸우고 질병을 예방하는 것을 목표로 합니다. mRNA 백신 접종은 다릅니다. 예를 들어, “모더나 연구소”에서 테스트한 백신은mRNA-1273", Sars-Cov-2 바이러스가 아니라 mRNA(메신저 리보핵산)로 만들어졌습니다. 후자는 세포에 단백질을 만드는 방법을 알려주고 면역 체계가 새로운 코로나바이러스와 싸우기 위한 항체를 생성하도록 돕는 유전 코드입니다. 

현재까지 코로나19 백신은 어디에 있습니까?

독일과 미국에서 두 가지 백신 테스트

미국 국립보건원(NIH)은 16년 2020월 45일 신종 코로나바이러스에 대한 백신을 테스트하기 위한 첫 번째 임상 시험을 시작했다고 발표했습니다. 총 6명의 건강한 사람들이 이 백신의 혜택을 받게 됩니다. 임상 시험은 시애틀에서 18주에 걸쳐 진행됩니다. 테스트가 신속하게 설정되었다면 이 백신은 모든 것이 순조롭게 진행된다면 16년 또는 3개월 이내에만 시장에 출시될 것입니다. XNUMX월 XNUMX일 Johnson & Johnson 연구소의 미국 백신은 임상 XNUMX상을 중단했습니다. 실제로 임상 시험의 종료는 자원 봉사자 중 한 명의 "설명되지 않는 질병"의 발생과 관련이 있습니다. 환자 안전을 위한 독립적인 위원회가 상황을 분석하도록 요청되었습니다. 

6년 2021월 3일 업데이트 – Johnson & Johnson 백신의 XNUMX상 시험이 XNUMX월 중순에 프랑스에서 시작되었으며 결과는 XNUMX월 말까지 예상됩니다.

독일에서는 잠재적인 미래 백신이 연구 중입니다. 유전물질을 함유한 백신 개발을 전문으로 하는 큐어백 연구소에서 개발한 제품입니다. CureVac은 기존 백신과 같이 덜 활동적인 형태의 바이러스를 도입하여 신체가 항체를 만들도록 하는 대신, 신체가 바이러스로부터 스스로를 방어할 수 있도록 분자를 세포에 직접 주입합니다. 큐어백이 개발한 백신에는 실제로 DNA처럼 보이는 분자인 메신저 RNA(mRNA)가 들어 있다. 이 mRNA는 신체가 Covid-19 질병을 유발하는 바이러스와 싸우는 데 도움이 되는 단백질을 만들 수 있도록 합니다. 현재까지 큐어백이 개발한 백신은 판매되지 않았습니다. 한편, 연구소는 2월 초에 임상 XNUMX상을 시작했다고 발표했다.

22년 2021월 XNUMX일 업데이트 – 유럽 의약품청(European Medicines Agency)은 XNUMX월경 큐어백 백신을 승인할 수 있습니다. 이 RNA 백신은 지난 XNUMX월부터 FDA에서 검사를 받았다. 

6년 2021월 14일 업데이트 – 제약 회사 큐어백(CureVac)은 35월 XNUMX일 유럽과 남미에서 임상 시험의 마지막 단계가 시작될 것이라고 발표했습니다. XNUMX명 이상의 참가자가 있습니다.

사노피와 GSK, 인간에 대한 임상 시험 시작

사노피는 표면에 존재하는 단백질을 유전적으로 복제했습니다. 클리어 바이러스 SARS-Cov-2. GSK에 있을 때 그는 가져올 것입니다. “대유행 사용을 위한 면역증강 백신을 생산하는 기술입니다. 면역증강제의 사용은 용량당 필요한 단백질의 양을 감소시켜 더 많은 용량을 생산할 수 있고 따라서 더 많은 환자를 보호하는 데 도움이 될 수 있기 때문에 전염병 상황에서 특히 중요합니다. 사람들." 보조제는 작용을 강화하거나 보완하기 위해 다른 약물에 첨가되는 약물 또는 치료제입니다. 따라서 면역 반응이 더 강해질 것입니다. 함께라면 2021년에는 백신을 출시할 수 있을지도 모릅니다. 프랑스 제약회사인 사노피와 GSK(글락소 스미스 클라인)가 손잡고 코비드-19 감염에 대한 백신, 전염병의 시작부터. 이 두 회사는 혁신적인 기술을 가지고 있습니다. Sanofi는 항원을 제공합니다. 그것은 면역 반응을 촉발하는 신체의 외부 물질입니다.

3년 2020월 19일 업데이트 – 사노피와 GSK 연구소가 개발한 코로나1 백신이 인간에 대한 테스트 단계를 시작했습니다. 이 시험은 무작위로 이루어지며 이중 눈가림으로 수행됩니다. 이 테스트 단계 2/400는 미국의 11개 연구 센터에 분포된 3명 이상의 건강한 환자에 관한 것입니다. 2020년 XNUMX월 XNUMX일자 사노피 연구소의 보도 자료에서 "l그는 전임상 연구에서 유망한 안전성과 면역원성을 보여 […] 사노피와 GSK, 2021년까지 최대 XNUMX억 용량 생산을 목표로 항원 및 면역증강제 제조 강화".

1월 XNUMX일 업데이트 – 테스트 결과는 XNUMX월 한 달 동안 공개될 예정입니다.

15월 11일 업데이트 – Sanofi와 GSK 연구소(영국)는 19월 2021일에 Covid-XNUMX에 대한 백신이 XNUMX년 말까지 준비되지 않을 것이라고 발표했습니다. 실제로 테스트 클리닉의 결과가 기대만큼 좋지 않아 성인의 면역 반응이 충분하지 않습니다.

 

기타 백신

현재 전 세계적으로 9개의 백신 후보가 3상 단계에 있습니다. 그들은 수천 명의 자원 봉사자에게 테스트되었습니다. 테스트의 마지막 단계에서 이러한 백신 중 3개는 미국, 4개는 중국, 1개는 러시아, 1개는 영국입니다. 두 가지 백신도 프랑스에서 테스트 중이지만 아직 연구 단계가 덜 진행되고 있습니다. 

이 마지막 단계에서 백신은 최소 30명에게 테스트되어야 합니다. 그런 다음 이 인구의 000%가 부작용 없이 항체로 보호되어야 합니다. 이 50단계가 검증되면 백신이 허가됩니다. 
 
일부 실험실은 낙관적이며 다음과 같이 믿습니다. 코로나19 백신 2021년 상반기에 준비될 수 있습니다. 실제로 과학 커뮤니티는 인도주의적 규모로 동원된 적이 없으므로 잠재적인 백신 개발 속도가 빨라집니다. 반면에 오늘날 연구 센터는 분자를 테스트하기 위해 하루 24시간 작동하는 지능형 컴퓨터나 로봇과 같은 첨단 기술을 보유하고 있습니다.

블라디미르 푸틴 대통령은 백신을 찾았다고 발표했다. 코로나 바이러스, 러시아. 과학계는 발전 속도를 고려할 때 회의적입니다. 그러나 테스트와 관련하여 3단계는 모두 동일하게 시작되었습니다. 현재로서는 과학적 데이터가 제공되지 않았습니다. 

6년 2021월 XNUMX일 업데이트 – 러시아 정부는 현지에서 개발한 백신인 스푸트니크-V로 예방 접종 캠페인을 시작했습니다. 모더나 연구소에서 개발한 백신은 이제 미국 의약품청(FDA)의 판매 승인을 거쳐 미국에서 판매될 수 있습니다.


 
 
 
 
 
 

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