미국인 Melissa Blake는 근골격계의 희귀 유전병을 가지고 태어났습니다. 그럼에도 불구하고 그녀는 대학을 졸업하고 성공적인 언론인이되어 그녀를 둘러싼 세상을 바꾸기 위해 노력하고 있습니다.
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멜리사 블레이크
“보고 싶어요. 내가 나르시시스트라서가 아니라 매우 실용적인 이유 때문입니다. 우리가 장애인을 정상적으로 대하지 않으면 사회는 절대 바뀌지 않습니다. 그리고 이것을 위해 사람들은 장애인을 볼 필요가 있습니다. "- 30 월 XNUMX 일 그녀의 블로그 Melissa Blake에 썼습니다.
39세의 이 여성은 정기적으로 셀카를 게시하며 누군가가 셀카를 좋아하지 않아도 상관하지 않습니다.
Melissa는 Freeman-Sheldon 증후군이라는 희귀 유전 질환을 앓고 있습니다. 이 진단을 받은 사람들은 자신의 신체를 완전히 제어할 수 없으며, 깊은 눈, 강하게 돌출된 광대뼈, 덜 발달된 코 날개 등 외모의 일부 특징도 있습니다.
블레이크는 자신에 대한 믿음을 키워주고 사회인이 되기 위해 노력한 부모님께 감사드린다. 그 여성은 저널리즘 졸업장을 받고 소셜 네트워크에서 자신의 삶에 대해 이야기하면서 사회 활동을 시작했습니다.
Melissa는 정신적으로나 재정적으로 그녀를 지원하는 수십만 명의 팔로워를 보유하고 있으며 블로그의 후원자가 됩니다.
여성이 사회에 전하고 싶은 주된 메시지는 장애인 무시를 멈춰야 한다는 것이다. 그들은 영화, 텔레비전에 출연해야 하며 공직에 있어야 합니다.
“주인공이 장애인이 된다면 유명한 TV 시리즈는 어떻게 변할까요? 섹스 앤 시티의 캐리 브래드쇼가 휠체어를 탄다면? 빅뱅이론의 페니가 뇌성마비를 앓는다면? 나 같은 사람을 스크린에서 보고 싶다. 휠체어를 타고 "안녕, 나도 여자야! 내 장애는 그것을 바꾸지 않습니다.”라고 Melissa는 몇 년 전에 썼습니다.
불행히도 활동가는 고귀한 행동에 대한 동기를 부여하는 팬들뿐만 아니라 그녀의 특이한 외모를 화나게하는 수많은 헤이터들과 의사 소통해야합니다.
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멜리사 블레이크는 희귀 유전 질환을 앓고 있습니다
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그러나 Melissa는 그러한 공격에 놀라지 않습니다. 오히려 그들은 그녀가 장애인에 대한 사회의 태도를 바꿔야 할 필요성을 훨씬 더 명확하게 설명하는 데 도움이 됩니다.
“당신의 외모를 모욕하는 것은 어렵지 않다고 생각합니다. 특히 내. 네, 장애는 저를 다르게 보이게 합니다. 내가 평생을 함께 살아온 아주 분명한 것. 나를 화나게 한 것은 나에게 건넨 농담이나 농담이 아니라 누군가가 그것을 웃기는 현실이다.
키보드 뒤에 숨어서 누군가의 단점을 비난하고 그 사람이 너무 못생겨서 인터넷에 사진을 게시할 수 없다고 말하는 것은 매우 쉽습니다.
내가 이것에 대해 뭐라고 대답할지 알아? 여기에 내 셀카 세 장이 더 있습니다.
사진: @ melissablake81 / 인스타그램