내 병은 진단하는 데 아주 오랜 시간이 걸렸다. 30살이 되기 조금 전 어느 주말, 친구와 수다를 떨다가 얼굴의 반이 마비되는 느낌을 받았습니다. 뇌졸중을 두려워하는 응급 구조대에 전화를 걸고 나서 나는 아무 것도 나오지 않는 일련의 테스트를 수행했습니다. 편마비는 나타난 대로 사라졌습니다. 이듬해에 부모님 댁에 차를 몰고 가다가 갑자기 두 배를 보기 시작했습니다. 나는 거의 거기에 있었기 때문에 주차할 수 있었다. 응급실로 돌아갑니다. 우리는 많은 테스트를 했습니다. 스캐너, MRI, 내가 앓고 있는 것을 찾기 위해 시도했지만 아무 것도 제공하지 않았습니다.
2014년, 직장에서 숫자표를 읽다가 오른쪽 눈으로 볼 수 없었습니다. 급히 안과에 갔다. 그는 먼저 오른쪽의 시력 부족을 알아차리고 퉁명스럽게 말했습니다. “신경학을 공부했는데 다발성 경화증의 증상입니다.” 나는 눈물에 쓰러졌다. 다시 떠오른 이미지는 걷지 못하는 안락의자였다. 나는 5분 동안 울었지만, 어느 정도 안도감을 느꼈다. 나는 네, 마침내 올바른 진단을 받았다고 느꼈습니다. 응급실 신경과 전문의는 내가 이 병에 걸렸다는 것을 확인했습니다. 나는 그녀를 놀라게 했다. “좋아, 다음은?” "가슴을 위해. 저에게 있어서는 걸레질을 하는 것이 아니라 내가 할 수 있는 일을 바로 하는 것이 중요했습니다. 그녀는 나에게 그녀의 동의에 따라 XNUMX개월 후에 중단한 치료법을 제공했습니다.
이 발표가 있은 후 얼마 지나지 않아 저는 제 아이의 아버지와 관계를 갖게 되었습니다. 내 병이 자식에 대한 욕망을 방해해야 한다고 생각한 적은 한 번도 없었습니다. 나에게는 미래가 어떻게 될지 아무도 모릅니다. 건강한 어머니는 거리에서 치어 죽거나 휠체어를 타거나 죽을 수 있습니다. 저에게는 아이에 대한 갈망이 무엇보다 강했습니다. 임신을 하자마자 직장을 그만둬야 한다는 압박감에 회사를 그만둬야 했습니다. 나는 해고되었고 노동 법원에서 고용주를 공격했습니다. 임신 중에는 MS의 증상이 덜 나타나는 경우가 많습니다. 나는 매우 피곤함을 느꼈고 종종 손가락에 개미가 있었습니다. 분만이 잘 안됨: 유도를 해서 경막외막이 효과가 없었습니다. 나는 응급 제왕 절개가 결정되기까지 오랫동안 고통을 겪었습니다. 나는 너무 높아서 잠들었고 다음날 아침까지 아들을 보지 못했습니다.
시작부터 멋진 사랑 이야기였습니다. 4일 후 집에 돌아와 수술을 받아야 했습니다. 흉터에 큰 농양이 생겼습니다. 내가 큰 고통을 겪고 있다고 말할 때 아무도 내 말을 듣고 싶어하지 않았습니다. 함께 입원할 수 없는 아기와 떨어져 수술을 받으며 일주일을 보냈습니다. 그것은 내 최악의 기억 중 하나입니다. 산후조리원의 도덕적 지원 없이 산후조리원에 울었습니다. 아버지가 제 아들을 돌볼 능력이 없다고 거부했기 때문에 제 아들을 돌본 사람은 어머니였습니다. 그녀가 XNUMX개월이었을 때 우리는 헤어졌다. 아버지가 그 이후로 그를 보지 않았기 때문에 나는 어머니의 도움으로 그를 혼자 키우고 있습니다.
이 질병으로 인해 많은 사람들, 특히 오랜 친구들과 멀리 떨어져 있었습니다. 때때로 눈에 보이지 않는 이 질병을 다른 사람들은 이해하기 어렵습니다. 피곤함을 느끼고, 무릎과 발목이 뻣뻣해지고, 심한 편두통이나 시력 상실이 있습니다. 그러나 나는 나 자신에게 귀를 기울일 줄 압니다. 내 아이가 축구를 하고 싶어하는데 나에게 용기가 없다면, 나는 카드 놀이를 제안합니다. 하지만 대부분의 경우 다른 엄마들처럼 뭐든지 하려고 해요. 저도 환자협회(SEP Avenir Association)에 가입했는데, 이해받는 느낌이 들어서 기분이 좋습니다! 아이를 갖고 싶어하고 다발성 경화증을 앓고 있는 여성들에게 해주고 싶은 조언: 가세요! 내 아들은 내 병에 대한 최고의 치료제입니다.