2009년 인플루엔자 A(H1N1) 균주 항원 외에도 백신에는 보조제와 방부제가 포함되어 있습니다.

면역증강제는 AS03이라고 하며 인플루엔자 바이러스 H5N1에 대한 백신 생산의 일환으로 GSK에서 개발했습니다. 이 "수중유" 유형 보조제는 다음으로 구성됩니다.

• 신체의 적절한 기능에 필수적인 비타민인 토코페롤(비타민 E);
• 스쿠알렌은 체내에서 자연적으로 생성되는 지질입니다. 콜레스테롤과 비타민 D의 제조에 필수적인 중간체입니다.
• 균질성을 유지하기 위해 많은 백신과 약물에 존재하는 제품인 폴리소르베이트 80.

면역증강제는 사용된 항원의 양을 상당히 절약할 수 있게 하여 많은 수의 개인이 가능한 한 빨리 면역화를 용이하게 합니다. 보조제의 사용은 또한 바이러스 항원의 돌연변이에 대한 교차 보호를 제공할 수 있습니다.

보조제는 새로운 것이 아닙니다. 그들은 백신에 대한 면역 반응을 자극하기 위해 수십 년 동안 사용되어 왔지만 인플루엔자 백신과 함께 보조제의 사용은 이전에 캐나다에서 승인되지 않았습니다. 따라서 이 경우는 처음입니다.

또한 백신에는 세균 과잉 증식으로 인한 감염원으로 인한 백신 오염을 방지하는 데 사용되는 티메로살(또는 티오메르살)이라고 하는 수은 기반 방부제가 포함되어 있습니다. 일반적인 계절 독감 백신과 대부분의 B형 간염 백신에는 이 안정제가 들어 있습니다.

임산부와 영유아(6개월~2세)에 대한 면역보강 백신의 안전성에 대한 신뢰할 수 있는 데이터는 없습니다. 그럼에도 불구하고 세계보건기구(WHO)는 이 두 그룹이 감염 시 합병증에 특히 민감하기 때문에 백신을 접종하지 않는 것보다 이 백신을 투여하는 것이 바람직하다고 생각합니다.

퀘벡 당국은 예방 조치로 임산부에게 보조제가 없는 백신을 제공하기로 결정했습니다. 그러나 현재 이용 가능한 소량의 면역증강제가 첨가되지 않은 백신은 미래의 모든 산모에게 이러한 선택을 제공하는 것을 가능하게 하지 않습니다. 따라서 어린 아이들도 요청할 필요가 없습니다. 예비 임상 시험을 참조하는 캐나다 전문가에 따르면, 면역증강 백신이 생후 6개월에서 3세 사이의 어린이에게 발열 위험이 더 높은 것 외에 부작용을 유발할 것이라고 믿을 이유가 없습니다.

임산부에게 일반적으로 권장되는 무첨가 백신은 면역보조제 백신보다 10배 더 많은 티메로살을 함유하고 있지만, 가장 최근의 과학적 데이터에 따르면 이 백신을 접종받은 여성이 면역보강 백신을 접종받았다는 증거는 없습니다. 유산 또는 기형아 출산. 디r INSPQ의 de Wals는 "보조제가 없는 백신에는 여전히 50μg의 티메로살만 포함되어 있어 생선 식사 중에 섭취할 수 있는 것보다 적은 수은을 제공합니다"라고 지적합니다.

인플루엔자 백신과 관련된 부작용은 일반적으로 예외적이며 바늘이 팔의 피부에 들어간 경미한 통증, 미열 또는 하루 종일 경미한 통증으로 제한됩니다. 예방접종 이틀 후. 아세트아미노펜(파라세타몰)을 투여하면 이러한 증상을 줄이는 데 도움이 됩니다.

드문 경우지만 백신 접종 후 몇 시간 이내에 눈이 충혈되거나 가렵고 기침이 나고 얼굴이 약간 부어오를 수 있습니다. 일반적으로 이러한 효과는 48시간 후에 사라집니다.

대유행 A(H1N1) 2009 백신의 경우 캐나다에서 진행 중인 임상 시험은 대규모 예방 접종 캠페인이 시작될 때까지 완료되지 않았지만 보건 당국은 부작용의 위험이 최소라고 생각합니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 백신이 이미 대규모로 투여된 국가에서는 지금까지 경미한 부작용 사례가 소수에 불과하다. 예를 들어 중국에서는 예방 접종을 받은 4명 중 39명이 그러한 효과를 경험했을 것입니다.

이미 심각한 계란 알레르기(아나필락시성 쇼크)가 있는 사람은 예방 접종을 받기 전에 알레르기 전문의나 주치의를 만나야 합니다.

페니실린 알레르기는 금기 사항이 아닙니다. 그러나 과거에 네오마이신 또는 폴리믹신 B 설페이트(항생제)에 아나필락시성 반응이 있었던 사람은 미량의 항원보강제가 포함될 수 있으므로 보조제가 없는 백신(Panvax)을 접종해서는 안 됩니다.

티메로살(백신 방부제)은 실제로 수은의 파생물입니다. 환경에서 발견되며 다량 섭취하면 심각한 뇌 및 신경 손상을 일으킬 수 있는 메틸수은과 달리 티메로살은 에틸 수은이라는 제품으로 대사되어 신체에서 빠르게 제거됩니다. . 전문가들은 그 사용이 안전하고 건강에 위험을 초래하지 않는다고 믿습니다. 백신의 수은이 자폐증과 관련이 있다는 주장은 여러 연구 결과와 모순됩니다.

대유행 백신은 최근 몇 년 동안 승인 및 투여된 모든 인플루엔자 백신과 동일한 방법을 사용하여 제조되었습니다. 유일한 차이점은 수용 가능한 가격으로 그러한 양의 용량을 생산하는 데 필요한 보조제의 존재입니다. 이 보조제는 새로운 것이 아닙니다. 그것은 백신에 대한 면역 반응을 자극하기 위해 수년 동안 사용되었지만 인플루엔자 백신에 대한 추가는 이전에 캐나다에서 승인되지 않았습니다. 이는 21월 XNUMX일부터 이루어졌습니다. 캐나다 보건부는 승인 절차를 단축하지 않았다고 보증합니다.

2009년 A(H1N1) 바이러스 변종의 희생자였다면 백신이 제공해야 하는 것과 비슷한 면역성을 갖게 됩니다. 귀하가 이 인플루엔자 바이러스 변종에 감염되었는지 확인하는 유일한 방법은 그러한 영향에 대한 의학적 진단을 받는 것입니다. 그러나 이 독감이 대유행이라는 확인 이후 WHO는 2009년 A형(H1N1)을 체계적으로 검출하지 말 것을 권고했다. 이 때문에 인플루엔자에 걸린 대부분의 사람들은 자신이 A(H1N1) 바이러스에 감염되었는지 아니면 다른 인플루엔자 바이러스에 감염되었는지 알지 못합니다. 의료 당국은 이미 팬데믹 바이러스에 감염된 경우에도 백신을 접종하는 것이 위험하지 않다고 생각합니다.

최근 몇 달 동안 A형 인플루엔자(H1N1)가 우세하여 2009년 가을로 예정되었던 계절성 인플루엔자 예방 접종이 민간 부문과 공공 부문 모두에서 2010년 1월로 연기되었습니다. 이번 연기는 A형 인플루엔자(H1NXNUMX) 예방 접종 캠페인에 우선순위를 부여하는 것을 목표로 하며 보건 당국이 향후 관찰에 따라 계절 인플루엔자에 대한 전략을 조정할 수 있도록 합니다.

캐나다에서는 매년 4~000명이 계절성 인플루엔자로 사망합니다. 퀘벡에서는 연간 약 8명이 사망합니다. 계절성 독감에 걸린 사람들의 약 000%가 독감으로 사망하는 것으로 추산됩니다.

현재 전문가들은 A(H1N1) 바이러스의 병독성이 계절독감에 필적할 정도로 치사율이 약 0,1%에 달하는 것으로 추정하고 있다.

1976년 미국에서 사용된 돼지 독감 백신은 예방 접종 후 1주 이내에 길랭-바레 증후군(GBS – 신경 장애, 아마도 '자가면역 기원)'이 발생할 위험은 낮지만(백신 접종 100건당 약 000건) 상당한 위험과 관련이 있었습니다. 관리. 이 백신에는 보조제가 없었습니다. 이 연관성의 근본적인 원인은 아직 알려져 있지 않습니다. 8 이후 제공된 다른 인플루엔자 백신에 대한 연구는 GBS와 관련이 없는 것으로 나타났으며, 드물게는 1976만 백신 접종당 약 1건의 매우 낮은 위험이 나타났습니다. 퀘벡 의료 당국은 예방 접종을 한 번도 받은 적이 없는 어린이의 경우 위험이 더 높지 않다고 생각합니다.

The Dr de Wals는 이 증후군이 어린이에게서는 매우 드물다고 지적합니다. “주로 노인들에게 영향을 미칩니다. 제가 알기로는 백신 접종을 한 번도 받은 적이 없는 어린이가 다른 어린이보다 더 위험하다고 믿을 이유가 없습니다. "

피에르 르프랑수아 - PasseportSanté.net

출처: 퀘벡 보건사회복지부 및 퀘벡 국립보건원(INSPQ).