근위축증(Amyotrophy)은 근육의 크기가 감소하는 근육 위축의 의학적 용어입니다. 이것은 자발적으로 통제되는 근육인 골격근과 보다 구체적으로 관련이 있습니다.

근위축증의 특징은 다양합니다. 경우에 따라 이 근육 위축은 다음과 같을 수 있습니다.

• 지역화 또는 일반화즉, 단일 근육, 근육 그룹의 모든 근육 또는 신체의 모든 근육에 영향을 줄 수 있습니다.
• 급성 또는 만성, 신속하거나 점진적인 발달;
• 선천적 또는 후천적즉, 태어날 때부터 존재하는 이상이나 후천적 장애의 결과로 인해 발생할 수 있습니다.

근육 위축은 다른 기원을 가질 수 있습니다. 다음으로 인한 것일 수 있습니다.

• 물리적 고정, 즉 근육 또는 근육군의 장기간 고정;
• 유전성 근병증, 근육에 영향을 미치는 유전 질환;
• 후천성 근병증, 원인이 유전이 아닌 근육 질환;
• 신경계 손상.

물리적 고정의 경우

물리적 고정은 근육 활동 부족으로 인해 위축을 유발할 수 있습니다. 예를 들어, 근육 고정은 골절 중 깁스 배치로 인해 발생할 수 있습니다. 때때로 근육 소모라고 불리는 이 위축은 양성이며 가역적입니다.

유전성 근병증의 경우

유전성 근병증은 근위축의 원인이 될 수 있습니다. 이것은 근육 섬유의 퇴화를 특징으로 하는 질병인 여러 근이영양증에서 특히 그렇습니다.

근위축의 유전적 원인은 다음과 같습니다.

• 뒤 chen 근디 스트로피, 또는 Duchenne 근이영양증은 진행성 및 일반화된 근육 퇴화를 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다.
• 슈타이너트병, 또는 Steinert's myotonic dystrophy(슈타이너트 근긴장성 이영양증), 이는 근위축 및 근긴장증(근육 긴장도 장애)으로 나타날 수 있는 질병입니다.
• 안면견갑상완근병증 이것은 얼굴의 근육과 어깨 띠(상지를 몸통에 연결)의 근육에 영향을 미치는 근이영양증입니다.

후천성 근병증의 경우

근위축은 또한 후천성 근병증의 결과일 수 있습니다. 이러한 비 유전성 근육 질환은 여러 가지 기원을 가질 수 있습니다.

후천성 근병증은 특히 다음 기간 동안 염증성 기원일 수 있습니다.

• 다발성 근세포 근육의 염증이 특징입니다.
• 피부근 부위 피부와 근육의 염증이 특징입니다.

후천성 근병증은 또한 어떠한 염증성 특징도 나타내지 않을 수 있습니다. 이것은 특히 근병증의 경우입니다.의원성 기원, 즉, 의학적 치료로 인한 근육 장애. 예를 들어 고용량 및 장기적으로 코르티손과 그 유도체는 위축의 원인이 될 수 있습니다.

근위축의 신경학적 원인

어떤 경우에는 위축이 신경학적 기원을 가질 수 있습니다. 근육 위축은 신경계 손상으로 인해 발생합니다. 다음을 포함하여 여러 설명이 있을 수 있습니다.

• la 샤르코병, 또는 근위축성 측삭 경화증은 운동 뉴런(운동에 관여하는 뉴런)에 영향을 미치고 근위축을 유발한 후 근육의 진행성 마비를 일으키는 신경퇴행성 질환입니다.
• 척추 근위축증, 사지 뿌리의 근육(근위 척수 위축) 또는 사지의 근육(원위 척수 위축)에 영향을 미칠 수 있는 희귀 유전 장애;
• la 소아마비, 위축 및 마비를 유발할 수 있는 바이러스 기원의 전염병(폴리오바이러스);
• 신경 손상, 하나 이상의 신경에서 발생할 수 있습니다.

근위축의 진행은 근위축의 기원, 환자의 상태 및 의학적 관리를 포함한 많은 매개변수에 따라 달라집니다. 어떤 경우에는 근위축이 증가하여 신체의 다른 근육 또는 전신으로 퍼질 수 있습니다. 가장 심각한 형태의 근육 위축은 되돌릴 수 없습니다.

치료는 근위축의 기원을 치료하는 것으로 구성됩니다. 약물 치료는 예를 들어 염증성 근육병증 동안 시행될 수 있습니다. 장기간 물리적 고정이 필요한 경우 물리 치료 세션이 권장될 수 있습니다.